传统药企再掀BD热潮富兴配资。
7月28日，恒瑞医药与GSK达成协议，将授予GSKPDE3/4抑制剂HRS-9821的全球独家许可权利（不 包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）。
除HRS-9821 外，协议还包括合作开发最多11个项目，每个项目均拥有各自的财务结构。GSK为此将向恒瑞支付5亿美元的首付款。如果所有项目均获得行使选择权且所有里程碑均实现，恒瑞将有资格获得未来基于成功开发、注册和销售里程碑付款的潜在总金额约120亿美元。
Biotech通过盈利证明自己。
7月28日，和铂医药发布正面盈利公告称，预期截至2025年6月30日止六个月的盈利介乎约6800万美元（相当于约5.32亿港元）至约7400万美元（相当于约5.79亿港元）。
在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。
/ 01 / 市场速递
1）恒瑞医药与GSK达成125亿美元合作富兴配资
7月28日，恒瑞医药与GSK达成协议，将授予GSKPDE3/4抑制剂HRS-9821的全球独家许可权利（不 包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）。 除HRS-9821 外，协议还包括合作开发最多11个项目，每个项目均拥有各自的财务结构。GSK为此将向恒瑞支付5亿美元的首付款。如果所有项目均获得行使选择权且所有里程碑均实现，恒瑞将有资格获得未来基于成功开发、注册和销售里程碑付款的潜在总金额约120亿美元。
展开剩余55%/ 02 / 资本信息
1）橙帆医药完成超6000万美元的Pre-A+轮融资
7月28日，橙帆医药宣布完成超6000万美元的Pre-A+轮融资。橙帆医药是一家专注于多特异性抗体和ADC药物研发的创新型生物技术公司，重点布局肿瘤和自身免疫疾病等领域。
2）和铂医药预计上半年盈利6800-7400万美元
7月28日，和铂医药发布正面盈利公告称，预期截至2025年6月30日止六个月的盈利介乎约6800万美元（相当于约5.32亿港元）至约7400万美元（相当于约5.79亿港元）。
/ 03 / 医药动态
1）礼来替尔泊肽注射液拟优先审评
7月28日，据CDE官网，礼来替尔泊肽注射液拟优先审评，适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制： 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。
2）百时美施贵宝双免疫疗法获批非小细胞肺癌一线治疗
7月28日，百时美施贵宝宣布，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）联合逸沃（伊匹木单抗注射液）方案获NMPA批准，适用于PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥1%的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗。
/ 04 / 数字医疗日报
1）百图生科任命Patrick Zhang先生为企业发展总裁
7月28日，百图生科宣布，Patrick Zhang先生加入公司，担任企业发展总裁（President of Corporate Development）。这一战略任命旨在进一步推动公司全球商业扩展，强化国际合作网络，加速AI驱动的药物研发项目的商业化进程，并通过战略投资和合作富兴配资，在更多前沿AI药物领域实现商业价值的创新布局。
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